A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) agiu em duas frentes para garantir a segurança dos medicamentos no país. Na última sexta-feira (7/11), a agência determinou o recolhimento de cinco lotes do medicamento Furosemida 10 mg/ml Solução Injetável, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. Em outra ação, a Anvisa proibiu a divulgação de todas as preparações magistrais da empresa Exata Comercial Ltda.
Recolhimento de Furosemida
A decisão de recolhimento dos lotes 25060692, 25060693, 25060694, 25060695 e 25060696 da Furosemida injetável foi tomada após a própria Hypofarma comunicar à Anvisa sobre possíveis fragilidades no vidro das ampolas. A medida é preventiva e visa evitar riscos aos pacientes. A Furosemida é um medicamento diurético essencial, usado para tratar edemas associados a doenças cardíacas e renais, edema pulmonar ou cerebral, além de ser utilizada no controle da hipertensão e em casos de intoxicação.
Proibição de Propaganda de Manipulados
Paralelamente, a Anvisa proibiu a Exata Comercial Ltda. de divulgar suas preparações magistrais (medicamentos manipulados). A proibição se deu porque a empresa estava anunciando esses produtos em seu site, prática que contraria a legislação sanitária vigente.
A regulamentação (item 5.14 do Anexo da RDC 67/2007) proíbe a exposição ou divulgação de produtos manipulados para fins de propaganda, publicidade ou promoção. Isso porque cada medicamento manipulado é formulado de forma personalizada para atender às necessidades específicas de um paciente, conforme prescrição médica, e não pode ser comercializado ou anunciado de maneira genérica.
A Anvisa reforça que a manipulação de medicamentos segue regras rigorosas e que qualquer irregularidade deve ser reportada aos seus canais oficiais ou às vigilâncias sanitárias locais, visando sempre a segurança e a saúde pública.
Com informações de Metrópoles
