A Agência Nacional de Vigilância Sanitária proibiu a venda e a divulgação de dois medicamentos derivados de cannabis comercializados pelo Instituto Alma Viva Ltda. A determinação foi publicada na última sexta-feira (8).
Os produtos afetados são o Allandiol Forte Black 1:1 e o Allandiol Full Spectrum 300 mg, das marcas Biocase/Allandiol. Segundo a agência, os medicamentos não possuem registro ou autorização sanitária, mesmo estando sendo ofertados ao público.
De acordo com a Anvisa, a empresa responsável também não possui Autorização de Funcionamento (AFE), documento obrigatório para fabricação e comercialização de medicamentos no país.
A irregularidade foi identificada após a agência detectar a divulgação dos produtos no site oficial e no perfil da empresa no Instagram, onde os itens eram anunciados com supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
A decisão da Anvisa determina ainda que a proibição da venda e divulgação também se aplica a terceiros, incluindo outras empresas e pessoas físicas que comercializem ou promovam os produtos.
Antibiótico suspenso
Na mesma publicação, a Anvisa também determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do medicamento antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável.
A medida envolve os lotes 111626C, 111750C e 112056C, recolhidos voluntariamente pela empresa fabricante após a identificação de problemas relacionados ao processo de embalagem.
Segundo a agência reguladora, a decisão foi tomada após a constatação de desvio de qualidade nos produtos.
