A Food and Drug Administration, agência equivalente à Anvisa nos Estados Unidos, autorizou nessa terça-feira (9/8) que as vacinas disponíveis contra a varíola dos macacos (monkeypox) sejam fracionadas no país.
A estratégia visa aumentar a oferta de doses que reconheceu a doença como uma emergência de saúde pública. Outras autoridades de saúde, como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que regula a aprovação de medicamentos na União Europeia, estudam fazer o mesmo.
As pessoas em maior risco de exposição ao vírus receberão um quinto da dose da Jynneos, fórmula fabricada pela empresa dinamarquesa Bavarian Nordic. Ela deverá ser aplicada de maneira intradermal, ou seja, entre as camadas da pele, e não abaixo da pele (a camada subcutânea), como era feito anteriormente.
O método é usado na aplicação de outras vacinas, como a BCG, e requer menor quantidade da fórmula. Estudos com a vacina Jynneos mostraram que essa forma de aplicação garante o mesmo nível de proteção contra a varíola dos macacos que o esquema tradicional.
A Jynneos tem aprovação desde 2019 para uso em adultos com 18 anos ou mais em risco para a varíola e varíola dos macacos.
A nova autorização da FDA também permite que as pessoas com menos de 18 anos e com alto risco para a infecção – grupo dos que tiveram contato com pessoas infectadas – recebam a dose integral da vacina por injeção subcutânea.
(Metrópoles)
