Órgão regulador de medicamentos da UE aprova uso emergencial do Paxlovid. Estudos apontaram que pílula reduz em até 89% o risco de hospitalização e morte. Agência autoriza também outros dois novos tratamentos anticovid. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) autorizou nesta quinta-feira (16/12) o uso emergencial da pílula experimental contra covid-19 da farmacêutica americana Pfizer.
Também foram aprovados os usos de outros dois novos tratamentos: um com anticorpos monoclonais e um com imunossupressor.
Na terça-feira, a Pfizer havia anunciado que resultados recentes mostram que seu medicamento, chamado de Paxlovid, reduz em 89% o risco de hospitalização ou morte pela doença em adultos, se administrado nos três dias seguintes ao aparecimento dos primeiros sintomas.
Além disso, a empresa também afirmou que os dados mais recentes confirmam que o medicamento é “um inibidor potente” da variante ômicron do coronavírus.
De acordo com a EMA, o Paxlovid “pode ser usado para tratar adultos com covid-19 que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progredir para doença grave”, e deve ser administrado “o mais rapidamente possível após o diagnóstico”. (Reuters)
