A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado para emagrecimento. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante identificar irregularidades em produtos encontrados no mercado.
A medida atinge os lotes D880403, MJR 257 e D854901 da apresentação de 15 mg, além do lote 855044 da versão de 10 mg. Segundo a farmacêutica Eli Lilly, responsável pelo registro do medicamento no Brasil, parte dos lotes não pertence ao seu sistema de fabricação, enquanto outras unidades apresentaram características incompatíveis com os produtos originais.
De acordo com a empresa, foram identificados números de série inválidos, dispositivos diferentes dos utilizados na fabricação oficial e erros de impressão nas embalagens. Um dos indícios de falsificação foi a grafia incorreta da palavra “solution”, impressa como “soluction” em algumas unidades.
A Anvisa esclareceu que, no caso dos lotes D880403 e D854901, a determinação de apreensão vale apenas para as unidades falsificadas identificadas no mercado. Os produtos autênticos fabricados pela Eli Lilly não são afetados pela medida.
Na mesma resolução, a agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização de todos os produtos produzidos pela empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda.
Entre os itens vetados estão produtos comercializados com nomes como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, além de outros comercializados pela empresa.
Segundo a Anvisa, a fabricante colocava no mercado produtos classificados como medicamentos sem possuir registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador. A agência também informou que a empresa não tinha autorização para fabricar esse tipo de produto.
A proibição não se restringe ao fabricante. A resolução determina que qualquer pessoa física, empresa ou veículo de comunicação fica impedido de comercializar, distribuir ou promover os produtos atingidos pela medida.
A Anvisa orienta consumidores que adquiriram medicamentos com suspeita de falsificação ou produtos fabricados pela empresa interditada a interromper imediatamente o uso e procurar os canais oficiais da agência ou da fabricante para comunicar a ocorrência. A recomendação é adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e sempre verificar a procedência e as características da embalagem antes da compra.
