A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro ao Yorvipath (palopegteriparatida), medicamento indicado para o tratamento de adultos com hipoparatireoidismo crônico. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (21/9).
Com o registro, o medicamento passa a ter autorização sanitária para comercialização, importação e utilização no Brasil, observadas as demais exigências regulatórias.
O hipoparatireoidismo é uma doença rara caracterizada pela produção insuficiente ou ausência do paratormônio (PTH), responsável por auxiliar no controle dos níveis de cálcio e fósforo no organismo.
A deficiência desse hormônio pode provocar redução do cálcio e aumento do fósforo no sangue. Entre as possíveis causas estão danos às glândulas paratireoides durante procedimentos cirúrgicos, além de doenças genéticas e autoimunes.
Medicamento atua na reposição hormonal
O Yorvipath é um pró-fármaco de liberação prolongada desenvolvido para proporcionar exposição contínua ao hormônio da paratireoide ao longo do dia.
O tratamento busca substituir a ação do PTH e contribuir para o equilíbrio dos níveis de cálcio e fosfato. O medicamento atua, entre outros mecanismos, aumentando a reabsorção de cálcio pelos rins, regulando a eliminação de fosfato e estimulando a produção de vitamina D.
A indicação é destinada a pacientes adultos com hipoparatireoidismo crônico, condição caracterizada pela persistência prolongada da deficiência hormonal.
Com informações de Metrópoles
