A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de quatro lotes falsificados do medicamento Mounjaro e proibiu a comercialização, distribuição e uso desses produtos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira (10).
A decisão foi tomada após a farmacêutica Eli Lilly, fabricante e detentora do registro do medicamento no Brasil, comunicar à agência a identificação de unidades com características incompatíveis com o produto original.
Segundo a Anvisa, as falsificações apresentavam indícios como números de lote não reconhecidos pela fabricante, divergências entre o lote e o número de série e erros de grafia nas embalagens. Em um dos casos, referente ao lote D880403, o dispositivo de aplicação era diferente do original e a palavra “solution” aparecia escrita incorretamente como “soluction”.
A agência informou ainda que, nos lotes D880403 e D854901, apenas as unidades falsificadas devem ser apreendidas. Os medicamentos autênticos produzidos pela Eli Lilly com esses mesmos números de lote permanecem regularizados e podem ser utilizados normalmente.
Os lotes identificados como falsificados são:
- Mounjaro 10 mg – lote 855044;
- Mounjaro 15 mg – lote D880403;
- Mounjaro 15 mg – lote MJR 257;
- Mounjaro 15 mg – lote D854901.
A Anvisa alerta que medicamentos falsificados representam risco à saúde, pois não há garantia sobre sua composição, qualidade, origem ou condições de fabricação.
Além da medida envolvendo o Mounjaro, a agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de produtos produzidos por empresas sem autorização de funcionamento ou sem registro sanitário.
Entre os produtos atingidos estão suplementos e fitoterápicos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. ME, Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda., incluindo itens comercializados com nomes como Mounjaro Natumix, Ozempic Natural Natumix e Mega Viril Lótus Nutri.
Com informações de Metrópoles
